Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой \"0,2\" с одной стороны. 1 таб. моксонидин 200 мкг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат. Состав оболочки таблеток: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол, тальк, железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).
Таблетки, покрытые оболочкой светло-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой \"0,3\" с одной стороны. 1 таб. моксонидин 300 мкг. Состав оболочки таблеток: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол, тальк, железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат.
Таблетки, покрытые оболочкой матово-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой \"0,4\" с одной стороны. 1 таб. моксонидин 400 мкг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат. Состав оболочки таблеток: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол, тальк, железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).
Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми I1-рецепторами, расположенными в стволе мозга, что приводит к снижению симпатической активности. Моксонидин обладает высоким сродством к имидазолиновым I1-рецепторам и лишь незначительно связывается с центральными α2-адренорецепторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект. Уменьшает резистентность тканей к инсулину. Снижение систолического и диастолического АД при однократном и продолжительном приеме препарата связано с уменьшением прессорного действия симпатической нервной системы на периферические сосуды, снижением ОПСС, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются. Максимум гипотензивного действия достигается примерно через 2.5-7 ч после приема внутрь.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 90%. Cmax в плазме крови (после приема 200 мкг моксонидина) составляет 1.4-3 нг/мл и достигается через 30-180 мин. Биодоступность - 88%. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Vd - 1.4-3 л/кг. Проникает через ГЭБ. Метаболизм Основные метаболиты моксонидина - 4.5-дегидромоксонидин и производные гуанидина.
Выведение
T1/2 моксонидина и метаболитов составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками, приблизительно 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидрогенизированного моксонидина. Менее 1% дозы выводится с калом. Моксонидин не кумулирует при длительном применении.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста наблюдаются изменения фармакокинетики, которые, вероятно, обусловлены сниженной метаболической активностью и/или несколько более высокой биодоступностью моксонидина. Однако эти фармакокинетические различия не являются клинически значимыми.
У пациентов с нарушением функции почек выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 3 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).
При почечной недостаточности средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 выше, чем у больных с нормальной функцией почек, приблизительно на 80% и 35%, соответственно. В обеих группах Cmax моксонидина в плазме крови выше лишь на 50%. Назначение многократных доз моксонидина не приводит к кумуляции в организме больных с почечной недостаточностью средней степени тяжести. Моксонидин в незначительной степени выводится при гемодиализе.
Показания
-артериальная гипертензия.
Режим дозирования
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Препарат назначают в начальной дозе 200 мкг 1 раз/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенные на 2 приема). Для пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе начальная суточная доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг.
Побочное действие
-Со стороны ЦНС: часто - астения, сонливость; редко - головокружение, головная боль, нарушения сна, повышенная утомляемость.
-Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
-Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту. Прочие: периферические отеки.
Противопоказания
-СССУ;
-выраженная брадикардия;
-синоатриальная и AV-блокада;
-тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III-IV стадия);
-нестабильная стенокардия;
-выраженная печеночная недостаточность;
-детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
-повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при паркинсонизме, эпилепсии, глаукоме, депрессии, перемежающейся хромоте, болезни Рейно (из-за отсутствия опыта применения), при гемодиализе.
Беременность и лактация
Клинические данные о негативном влиянии препарата на течение беременности отсутствуют. При беременности препарат Цинт следует применять с осторожностью. Моксонидин выделяется с грудным молоком.
В случае необходимости применения Цинта в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено прямого или косвенного вредного воздействия на течение беременности, эмбриональное развитие, роды и постнатальное развитие.
Применение при нарушениях функции печени противопоказано при выраженной печеночной недостаточности
Применение при нарушениях функции почек
Для пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. В настоящее время нет данных о том, что Цинт нельзя использовать при хронической почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л).
Особые указания
В настоящее время нет данных о том, что Цинт нельзя использовать при хронической почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л).
-При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и Цинта сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - Цинт. Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с Цинтом.
-При применении препарата необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. Цинт можно назначать с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и блокаторами медленных кальциевых каналов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные о неблагоприятном влиянии моксонидина на способность к вождению автотранспорта и управлению машинами и механизмами отсутствуют. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином. Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке препарата Цинт.
Лекарственное взаимодействие
-При одновременном применении Цинта с другими антигипертензивными препаратами происходит взаимное усиление гипотензивного эффекта.
-При назначении Цинта с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом или дигоксином фармакокинетическое взаимодействие отсутствует.
Трициклические антидепрессанты при одновременном применении могут снизить эффективность Цинта и других антигипертензивных средств центрального действия. Цинт умеренно усиливает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Назначение Цинта совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
-При назначении Цинта совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат в форме таблеток 200 мкг следует хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Препарат в форме таблеток 300 мкг и 400 мкг следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. Хранить в недоступном для детей месте!
