Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные 1% в виде прозрачной, слегка окрашенной жидкости. 1 мл бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол 10 мг. Вспомогательные вещества: бензетония хлорид, натрия хлорид, лимонная кислота, натрия цитрат д/и, вода д/и.
Клинико-фармакологическая группа: Противоглаукомный препарат - альфа-, бета-адреноблокатор.
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат. Неселективный бета-адреноблокатор с альфа-адреноблокирующей активностью. Влияет на β1 -, β2 - и α-адренорецепторы. Снижает внутриглазное давление, что обусловлено уменьшением продукции водянистой влаги. Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию глаза, не оказывает местнораздражающего действия. Гипотензивное действие препарата в отношении внутриглазного давления наступает через 15-30 мин после инстилляции, достигает максимума через 4-6 ч.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Проксодолол-АКОС не предоставлены.
Показания
-повышенное внутриглазное давление;
-открытоугольная глаукома;
-афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы;
-в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
-врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Режим дозирования
Препарат следует закапывать в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2-3 раза/сут.
Побочное действие
-Со стороны органа зрения: нечеткость зрения. Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.
-Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, слабость.
-Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, гастралгия.
-Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада, снижение АД. Прочие: повышение сократимости миометрия, развитие бронхоспазма.
Противопоказания
-бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких;
-хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
-синусовая брадикардия;
-AV блокада II или III степени;
-артериальная гипотензия;
-кардиогенный шок;
-инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);
-повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Достаточного опыта применения Проксодолола-АКОС при беременности и в период лактации нет. Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца.
Особые указания
В период применения Проксодолола-АКОС не рекомендуется ношение мягких контактных линз. При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инстилляции препарата.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта применения препарата у детей нет. Применение Проксодолола-АКОС возможно только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск развития побочных реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После закапывания препарата у некоторых пациентов может наблюдаться нечеткость зрения, поэтому в течение некоторого времени после инстилляции не следует заниматься деятельностью, требующей четкости зрения и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящее время данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Проксодолол-АКОС при совместном применении потенцирует действие пилокарпина, клонидина. При одновременном применении Проксодолола-АКОС с альфа- и бета-адреноблокаторами для приема внутрь наблюдается взаимное усиление их действия.
Условия и сроки хранения
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
