Форма выпуска, состав и упаковка
Капли глазные бесцветные или светло-желтого цвета, прозрачные. 1 мл. гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 5 мг бензалкония хлорид 100 мкг
Вспомогательные вещества: натрия фосфат двузамещенный додекагидрат, натрия фосфат однозамещенный, натрия эдетат, натрия хлорид, вода очищенная.
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат для увлажнения и защиты роговицы
Фармакологическое действие
Протектор эпителия роговицы. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.
Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.
Показания
-недостаточное слезоотделение;
-лагофтальм;
-деформация век;
-эктропион;
-состояние после пластических операций на веках;
-эрозия и трофические язвы роговицы;
-состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы;
-буллезные дистрофические изменения роговицы;
-кератопатия;
-микродефекты эпителия роговицы;
-состояние после кератопластики, кератоэктомии;
-синдром сухих глаз: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии);
-раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами;
-необходимость в удлинении или снижении раздражающего действия других глазных капель;
-проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.
Режим дозирования
Препарат следует закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 4-8 раз/сут.
Побочное действие
Местные реакции: чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), чувство жжения или раздражения, аллергические реакции.
Противопоказания
-острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза;
-повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи при беременности и в период лактации нет, поэтому назначение его при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.
Особые указания
С осторожностью следует применять препарат Лакрисифи в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).
Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии.
При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее чем через 20-30 мин после применения препарата.
Препарат Лакрисифи применяется только в офтальмологической практике, не рекомендуется его длительное применение. Отсутствие эффекта в течение короткого периода времени требует консультации офтальмолога.
Использование в педиатрии
Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.
Передозировка
Данных о случаях передозировки препарата Лакрисифи нет.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Лакрисифи фармацевтически несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 30 дней.
