Квинакс

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные в виде пурпурно-красного прозрачного раствора. 1 мл натрия азапентацена полисульфонат 150 мкг. Вспомогательные вещества: борная кислота, тиомерсал, метилпарабен, пропилпарабен, вода очищенная.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, применяемый при катаракте.

Фармакологическое действие

Препарат, применяемый при катаракте. Азапентацен предохраняет сульфгидрильные группы белков хрусталика от окисления и способствует рассасыванию непрозрачных белков хрусталика. Обладает активирующим влиянием на протеолитические ферменты, содержащиеся в водянистой влаге передней камеры глаза.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Показания

Катаракта:

-старческая; -травматическая; -врожденная; -вторичная. Режим дозирования

Препарат закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) 3-5 раз/сут.

Побочное действие

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

Противопоказания

-повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация

Достаточного опыта по применению Квинакса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Возможно применение Квинакса у беременных женщин и кормящих матерей в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или грудного ребенка.

Особые указания

Квинакс предназначен для длительной терапии. Не рекомендуется прерывать лечение даже в случае быстрого улучшения.

Пациенты, использующие контактные линзы, должны применять Квинакс только при снятых линзах и могут устанавливать их обратно через 15 мин после закапывания препарата. После каждого использования препарата необходимо закрывать флакон. Не следует прикасаться кончиком капельницы к глазу.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта по применению Квинакса у детей нет. Возможно применение Квинакса у детей в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития возможных побочных эффектов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, у которых после инстилляции временно нарушается четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения, сразу после закапывания препарата.

Передозировка

При случайном приеме внутрь не установлено симптомов передозировки.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не установлено.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8° до 24°С. Срок годности – 3 года. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.