Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской для деления на одной стороне; с однородной, гладкой поверхностью без пятен и повреждений.
1 таб. инозин пранобекс 500 мг.
-Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон, магния стеарат.
Клинико-фармакологическая группа: Иммуностимулирующий препарат.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин стимулирует биохимические процессы в макрофагах, повышает продукцию интерлейкинов. Усиливает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, Т-хелперов, естественных клеток-киллеров.
Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Гроприносин подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения. Препарат хорошо переносится, т.к. имеет низкую токсичность. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения.
При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Применение препарата показано пациентам с недостаточной иммунной защитой.
При назначении Гроприносина в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ и характеризуется хорошей биодоступностью.
Быстро метаболизируется. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, уровень которой в сыворотке крови иногда может повыситься. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Не обнаружено кумуляции препарата в организме.
Выводится почками.
Полная элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 48 ч.
Показания
-иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации); -подострый склерозирующий панэнцефалит. Режим дозирования
Препарат принимают внутрь после еды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4 раза/сут.
Взрослым назначают в дозе 3-4 г (от 6 до 8 таблетки) в сут, разделенной на 3-4 приема.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают в дозе 50 мг/кг/, разделенной на 3-4 приема.
У взрослых и у детей при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально под контролем врача до 100 мг/кг/ в 4-6 приемов.
Препарат обычно применяют в течение 5 дней, иногда дольше, в зависимости от течения болезни. После 8-дневного перерыва курс лечения можно повторить.
Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Развитие побочных реакций возможно в начале лечения.
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Прочие: незначительное повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции.
Противопоказания
-подагра; -мочекаменная болезнь; -аритмия; -детский возраст до 2 лет; -беременность; -период лактации (грудного вскармливания); -повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. его безопасность у данной категории пациентов не установлена.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при мочекаменной болезни.
Особые указания
Не следует назначать препарат пациентам с гиперурикемией в связи с возможностью повышения содержания мочевой кислоты в сыворотке и в моче. При необходимости применения препарата у данной категории пациентов следует регулярно контролировать содержание мочевой кислоты в организме.Пациентам со значительным повышением содержания мочевой кислоты рекомендуется одновременно принимать препараты, понижающие ее уровень.
Пациентам с острой печеночной недостаточностью требуется уменьшение дозы препарата, т.к. процесс метаболизма инозина пранобекса происходит в печени.
У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Для пациентов, принимающих Гроприносин, нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Гроприносин не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Иммунодепрессанты уменьшают эффективность препарата Гроприносин.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном отсвета месте при комнатной температуре не выше 25°C.
Срок годности - 3 года.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат с противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин стимулирует биохимические процессы в макрофагах, повышает продукцию интерлейкинов. Усиливает синтез антител, усиливает пролиферацию Т-лимфоцитов, Т-хелперов, естественных клеток-киллеров.
Стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов и полиморфно-ядерных клеток. Гроприносин подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомой клетки и изменения ее стереохимического строения. Препарат хорошо переносится, т.к. имеет низкую токсичность. Его можно назначать больным в пожилом возрасте, страдающим стенокардией или хронической недостаточностью кровообращения.
При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Применение препарата показано пациентам с недостаточной иммунной защитой.
При назначении Гроприносина в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ и характеризуется хорошей биодоступностью.
Быстро метаболизируется. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, уровень которой в сыворотке крови иногда может повыситься. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Не обнаружено кумуляции препарата в организме.
Выводится почками.
Полная элиминация препарата и его метаболитов из организма происходит в течение 48 ч.
Показания
-иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации); -подострый склерозирующий панэнцефалит. Режим дозирования
Препарат принимают внутрь после еды, через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3-4 раза/сут.
Взрослым назначают в дозе 3-4 г (от 6 до 8 таблетки) в сут, разделенной на 3-4 приема.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают в дозе 50 мг/кг/, разделенной на 3-4 приема.
У взрослых и у детей при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально под контролем врача до 100 мг/кг/ в 4-6 приемов.
Препарат обычно применяют в течение 5 дней, иногда дольше, в зависимости от течения болезни. После 8-дневного перерыва курс лечения можно повторить.
Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Развитие побочных реакций возможно в начале лечения.
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Прочие: незначительное повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции.
Противопоказания
-подагра; -мочекаменная болезнь; -аритмия; -детский возраст до 2 лет; -беременность; -период лактации (грудного вскармливания); -повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. его безопасность у данной категории пациентов не установлена.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при мочекаменной болезни.
Особые указания
Не следует назначать препарат пациентам с гиперурикемией в связи с возможностью повышения содержания мочевой кислоты в сыворотке и в моче. При необходимости применения препарата у данной категории пациентов следует регулярно контролировать содержание мочевой кислоты в организме.Пациентам со значительным повышением содержания мочевой кислоты рекомендуется одновременно принимать препараты, понижающие ее уровень.
Пациентам с острой печеночной недостаточностью требуется уменьшение дозы препарата, т.к. процесс метаболизма инозина пранобекса происходит в печени.
У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Для пациентов, принимающих Гроприносин, нет специальных противопоказаний в отношении вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Гроприносин не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Иммунодепрессанты уменьшают эффективность препарата Гроприносин.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном отсвета месте при комнатной температуре не выше 25°C.
Срок годности - 3 года.
