აორტის კოარკტაცია თანდაყოლილი ანომალიების 8-10% მოიცავს. ხშირია ისეთ პაციენტებში, რომლებიც ტერნერის სინდრომით არიან დაავადებულები.
დაზიანების, შევიწროვების ძირითადი ადგილმდებარეობა აორტის პროქსიმალურ ნაწილზეა. იშვიათად გვხვდება აბდომინალურ აორტაზე.
სიმპტომები და ნიშნებია
-ოლიგურია ან ანურია
-მეტაბოლური აციდოზი ვითარდება ნეონატალურ პერიოდში.
-თავის ტკივილი
-გულმკერდის ტკივილი
-შებოჭვა
-ფეხის კოჭლობა
-ჰიპერტენზია ხშირია, მაგრამ გულის უკმარისობა ძალიან იშვიათად ვითარდება.
- ზედა კიდურების ჰიპერტენზია
- დარღვეული პულსი
- სისტოლური შუილები
-დილატირებული ნეკნთაშუა კოლატერალური არტერიები
-ტერნერის სინდრომის დროს ფეხებზე ლიმფედემა, დეფორმირებული კისერი.
დიაგნოსტიკა და მკურნალობა
-დიაგნოსტიკა ხდება კლინიკური მახასიათებლებით
- ეკგ, რენტგენოლოგიური გამოკვლევა, ექოსკოპია, დოპლერი, კომპიუტერული ტომოგრაფია
რენტგენი გვიჩვენებს კოარქტაციას, მარჯვენა მედიასტინუმის დაჩრდილვას. დილატირებულ ნეკნთაშუა არტერიებს.
ეკგ გვიჩვენებს მარცხენა პარკუჭის ჰიპერტროფიას.
მკურნალობა: პროსტაგლანდინი E1, შარდმდენი მედიკამენტები, ჟანგბადის მიწოდება, ბეტა ბლოკერები, აცეტილქოლინესტერაზას ინჰიბიტორები.
